Stav výzkumu předlitiace lithiových baterií a souvisejících patentových technologií pro doplnění lithia v Číně

Během prvního nabití lithium-iontové baterie se organický elektrolyt rozloží a rozloží na povrchu záporné elektrody, jako je grafit, za vzniku filmu s pevným elektrolytovým fázovým rozhraním (SEI), který trvale spotřebovává velké množství lithia z kladná elektroda, způsobující odchylku Coulombické účinnosti (ICE) prvního cyklu. Nízká, což snižuje kapacitu a hustotu energie lithium-iontových baterií.

Stávající grafitové materiály mají první nevratnou ztrátu lithia od 5% do 10% a u vysokokapacitních anodových materiálů je první ztráta lithia ještě vyšší (nevratná ztráta kapacity křemíku dosahuje 15% až 35%). Aby bylo možné tento problém vyřešit, lidé studovali technologii prelithiation. Materiál elektrody se dobíjí lithiem pomocí předběžného čištění, aby se vyrovnala nevratná ztráta lithia způsobená tvorbou filmu SEI, aby se zvýšila celková kapacita a hustota energie baterie.

FIRSTEK shrnul pokrok výzkumu předlitiační technologie v posledních letech ze dvou směrů suplementace lithiem na záporné elektrodě a suplementace lithia na pozitivní elektrodě.

Technologie anodového doplňku lithia

Běžnými předlitiačními metodami jsou suplementace lithiem se zápornými elektrodami, jako je suplementace lithiovou fólií, suplementace lithiovým práškem atd., Což jsou v současné době klíčové vývojové předlitiační procesy. Kromě toho existují také technologie předlitiace s použitím prášku lithicidového silicidu a vodného roztoku elektrolytické lithné soli.

1. Lithiová fólie doplňuje lithium

Doplňování lithiové fólie je technologie, která využívá mechanismus samovybíjení k doplnění lithia. Potenciál kovového lithia je -3,05 V (vs. SHE, standardní vodíková elektroda), což je nejnižší ze všech materiálů elektrod. Vzhledem k existenci rozdílu potenciálů, když je materiál záporné elektrody v kontaktu s kovovou lithiovou fólií, elektrony se samy přesunou k záporné elektrodě, doprovázené vložením Li + do záporné elektrody.

N. Liu a kol. kapal elektrolyt na zápornou elektrodu křemíkových nanodrátů (SiNW) pěstovaných na substrátu z nerezové oceli a poté přímo kontaktoval lithiovou kovovou fólii pro doplnění lithia. Po doplnění lithiem byl na negativní elektrodě proveden test půlčlánku. Bylo zjištěno, že napětí naprázdno (OCV) SiNW bez doplňování lithia bylo 1,55 V a specifická kapacita vložení lithia během prvního výboje 0,1 C při 0,01 ± 1,00 V byla 3800 mAh / g; po doplnění lithia OCV SiNWs je 0,25 V a specifická kapacita prvního vložení lithia je 1600 mAh / g. Změna OCV a měrná kapacita interkalace lithia ukazuje, že po doplnění lithia Si částečně reagoval s Li.

J. Hassoun a kol. přímo kontaktoval zápornou elektrodu cín-uhlík (Sn-C) s lithiovou fólií namočenou v elektrolytu po dobu 180 minut, aby doplnil lithium. Testováno s půlčlánkem při 80 mA / g při 0,01 ~ 2,00 V, je nevratná specifická kapacita Sn-C po doplnění lithia snížena z 680 mAh / g (63%) na 65 mAh / g (14%). Záporná elektroda a LiNi0. 45Co0. 1Mn1. 45O4 představuje plnou baterii a ICE testované při rychlosti 1,0 C při 3,1 až 4,8 V se blíží 100% a cyklus je stabilní a výkonnost je dobrá; 5,0 C Specifická vybíjecí kapacita dosahuje 110 mAh / g, což je jen o 14% méně než vybíjení 0,2 C.

I když záporná elektroda může být před lithiovaná v přímém kontaktu s lithiovou fólií, není snadné přesně řídit stupeň před lithiace. Nedostatečná lithiace nemůže dostatečně zlepšit ICE; a nadměrné doplňování lithia může na povrchu záporné elektrody vytvořit kovovou vrstvu pokovení lithiem.

HJ Kim a kol. použil externí zkrat k doplnění lithia na zápornou elektrodu oxidu křemičitého (c-SiOx) přes lithiovou fólii. Srovnávací experiment ukazuje, že když je odpor ve vnějším zkratu 100 Ω a doba zkratu je 30 minut, lze ICE maximalizovat. Byl proveden poločlánkový test c-SiOx před a po doplnění lithiem a prvních 5 cyklů při teplotě 0,07 ° C při 0,01 až 1,50 V byla coulombická účinnost elektrody před doplňováním lithia 73,6% a 94,7. 96,6%, 97,5% a 98,0%; Coulombická účinnost elektrody po doplnění lithiem je 94,9%, 95,7%, 97,2%, 97,9% a 98,3%. Plná baterie se skládá z c-SiOx a LiNi0. 8 Co0. 15 Al0. 05 O2, testováno při 2,5 ~ 4,2 V s proudem 10 mA / g, a specifická kapacita vybití baterie po doplnění lithia se změní z hodnoty před doplňováním lithia. 106,33 mAh / g vzrostlo na 165,09mAh / g, ICE vzrostlo z 58,85% na 85,34%.

ZY Cao a další zlepšili bezpečnost doplňování lithia lithiovou fólií. Navržená záporná elektroda s aktivní vrstvou / polymer / lithium-kovová třívrstvá struktura může být stabilní na okolním vzduchu (relativní vlhkost 10% -30%) po dobu 30-60 minut, dostatek záporné elektrody pro zpracování. Třívrstvá struktura je: kovová lithiová vrstva elektrochemicky nanesená na měděnou fólii, lithiová vrstva je potažena ochrannou vrstvou polymethylmethakrylátu (PMMA) a vrstvou aktivního materiálu. Změnou tloušťky lithiové vrstvy lze řídit stupeň doplňování lithia. Poté, co je do baterie vstřikován elektrolyt, aby se rozpustil PMMA, jsou lithiová vrstva a aktivní materiál v přímém kontaktu, aby se dokončila předběžná titrace. Testováno s 0,1 ° C při 0,01 ± 1,00 V, za použití grafitu s třívrstvou strukturou k doplnění lithia, ICE vzrostla z 92,0% na 99,7%; poté, co byla záporná elektroda z čistého křemíku nabitá lithiem, první nabití a vybití téměř nedošlo ke ztrátě kapacity. Ačkoli použití lithiové fólie pro doplnění lithia má dobrý účinek, proces doplňování lithia je nutné dokončit v dočasné baterii nebo elektrochemickém zařízení a je obtížné jej zvětšit.

2. Stabilizovaný lithný kovový prášek (SLMP)

Doplněk lithiového prášku lithium navrhla společnost Formica. Vyvinutý SLMP má specifickou kapacitu 3 600 mAh / g a povrch je pokryt tenkou vrstvou 2% až 5% uhličitanu lithného (Li2CO3), kterou lze použít v suchém prostředí. Existují dva hlavní způsoby, jak aplikovat SLMP na předlitizaci záporné elektrody: přidání během míchání nebo přímé přidání na povrch záporné elektrody.

Konvenční suspenze sloučenin se zápornými elektrodami používá systém polyvinylidenfluorid (PVDF) / methylpyrrolidon (NMP) nebo styrenbutadienový kaučuk (SBR) + karboxymethylcelulóza (CMC) / deionizovaná voda, ale SLMP není kompatibilní s polárními rozpouštědly. kompatibilní a lze jej dispergovat pouze v nepolárních rozpouštědlech, jako je hexan a toluen, takže jej nelze přidat přímo v běžném procesu míchání. L. Wang a kol. použil systém SBR-PVDF / toluen k přímému míchání SLMP v suspenzi grafitových elektrod. Nejprve se grafit a PVDF smísí v NMP rozpouštědle a suší se za vzniku grafitu potaženého PVDF; potom se SLMP, grafit potažený PVDF a vodivé saze smíchají v toluenu; nakonec je přidáno SBR. Po předlitiaci záporné elektrody metodou SLMP za podmínek 0,01 až 1,00 V a 0,05 C se ICE baterie zvýšila z 90,6% na 96,2%.

Ve srovnání s jeho přidáním během procesu míchání je snazší zavést SLMP přímo na povrch suché záporné elektrody. MW Forney a kol. použil SLMP k předlitiaci záporné elektrody křemíku (Si) -karbonové nanotrubice (CNT) a upustil roztok SLMP / toluen s hmotnostním podílem 3% na povrch záporné elektrody Si-CNT. Natočte, aktivujte. Po předběžném nasazení se první nevratná kapacita záporné elektrody sníží o 20% až 40%.

G. Ai a kol. dispergovaný SLMP v xylenovém roztoku obsahujícím 1% SBR / polystyren za vzniku stabilní kaše SLMP. Suspenze SLMP je potažena na povrchu suché záporné elektrody, aby se uskutečnilo předlitování záporné elektrody, jako je grafit a SiO. Po předlitiaci je testována plná baterie grafit|Nikl-kobalt-manganový ternární materiál (NCM) při 0,1 C při 3,0 × 4,2 V a ICE se zvýšila z 82,35% na 87,80%; SiO|NCM ICE plné baterie se zvýšilo z 56,78% nelikvidovaných na 88,12% po předběžné lithiaci.

3. Prášek silicidu lithia

Ve srovnání s SLMP o velikosti mikronů je velikost (100-200 nm) prášku nano-lithium silicidu (LixSi) menší, což vede k disperzi v záporné elektrodě. Kromě toho je LixSi již v roztaženém stavu a změna objemu během cyklu neovlivní strukturu celé elektrody. V současné době existuje několik studií o doplňkových látkách doplňujících lithium LixSi a pouze J. Zhao a kol. studovali zlepšení výkonu a stability lithiového doplňku LixSi' V atmosféře argonu se k syntéze materiálu LixSi potaženého Li2O používá legovací reakce křemíku a kovového lithia při 200 ° C. Systém s půlčlánkem byl nabit a vybit při 0,05 ° C při 0,01 ~ 1,00 V. Po přidání 15% LixSi se ICE křemíkové negativní elektrody zvýšila ze 76% na 94%; mezofázové uhlíkové mikrosféry (MCMB) s přidaným 9% LixSi) ICE vzrostl ze 75% na 99%; ICE grafitové anody se 7% LixSi se zvýšilo z 87% na 99%. V systému s úplnou baterií se ICE grafitové baterie LiFePO4 se 7% LixSi zvýšilo ze 77,6% na 90,8% a má vyšší kapacitu v následném testu cyklu.

Syntetizovaný LixSi má dobrý výkon při doplňování lithia, ale dokáže udržet relativní stabilitu pouze v suchém vzduchu. Po vystavení suchému vzduchu s rosným bodem -50 ° C po dobu 5 dnů se kapacita sníží o 30% a ve vzduchovém prostředí je zcela inaktivována. Aby se zlepšila stabilita LixSi, lze 1-fluorodekan použít ke zmenšení povrchu částic za vzniku hustého povlaku. Po umístění potaženého LixSi na 5 dní na suchý vzduch nedochází téměř k útlumu. Po umístění na vzduch s relativní vlhkostí 10% po dobu 6 hodin za podmínek 0,01 až 1,00 V a 0,02 C je poměr Kapacita stále vysoká až 1 604 mAh / g a rychlost zadržení kapacity dosahuje 77%. Přidejte 5% do záporné elektrody grafitu pro doplnění lithia. Za podmínek 0,005 až 1 500 V a 0,05 C se ICE zvyšuje z 87,0% na 96,7%. Aby se dále zlepšila stabilita LixSi, mohou být místo Si použity jako suroviny pro syntézu kompozitních materiálů LixSi-Li2O SiO a SiO2. Poté, co je kompozitní materiál umístěn na vzduch s relativní vlhkostí 40% po dobu 6 hodin, je specifická kapacita až 1 240 mAh / g za podmínek 0,01 až 1,00 V a 0,02 C. Kompozit LixSi-Li2O všechny materiály syntetizované ze dvou surovin vykazují vynikající výkon při doplňování lithia.

4. Elektrolytický lithný solný vodný roztok pro doplnění lithia

Ať už k doplnění lithia používá lithiovou fólii, SLMP nebo práškový lithicid, jedná se o použití kovového lithia. Lithiový kov je drahý, má vysokou aktivitu a je obtížné jej provozovat. Skladování a přeprava vyžadují vysoké náklady na ochranu. Pokud proces doplňování lithia nezahrnuje kovové lithium, může to ušetřit náklady a zlepšit bezpečnost. HT Zhou a kol. doplňte lithium pro křemík elektrolyzováním vodného roztoku Li2SO4 v elektrolytickém článku. Obětní elektrodou je měděný drát ponořený do Li2SO4. Reakce doplňování lithia je uvedena ve vzorci (1):

MnOx|Plná baterie Si po elektrolýze při proudu 1 A / g po dobu 4,2 h, lithium doplněný MnOx|Baterie Si byla testována při 0,5 ~ 3,8 V, 0,5 C, 1,0 C, 2,0 C, 4 Specifické kapacity 0 C a 8,0 C jsou 160 mAh / g, 136 mAh / g, 122 mAh / g, 108 mAh / ga 92 mAh / g.

Technologie pozitivního doplňku lithia

Ve srovnání s vysoce obtížným a vysoce vstupním doplňkem lithia se zápornou elektrodou je doplnění lithia s kladnou elektrodou mnohem jednodušší. Typickým doplňkem lithia s kladnou elektrodou je přidání malého množství velkokapacitního materiálu během procesu míchání kladné elektrody. Během procesu nabíjení se z velkokapacitního materiálu odstraní Li +, aby se doplnila nevratná ztráta kapacity prvního nabití a vybití. V současné době materiály používané jako přísady doplňku lithia s kladnou elektrodou zahrnují zejména: sloučeniny bohaté na lithium, nanokompozity založené na konverzních reakcích a binární sloučeniny lithia.

1. Sloučenina bohatá na lithium

G. Gabrielli a kol. použité materiály bohaté na lithium Li1 + x Ni0. 5 Mn1. 5O4 pro kompenzaci nevratné ztráty kapacity Si-C | LiNi0. 5Mn1. Plná baterie 5O4. Baterie se smíšenou kladnou elektrodou má schopnost udržovat kapacitu 75% při 0,33 C při 3,00 až 4,78 V po dobu 100 cyklů, zatímco baterie s čistou kladnou elektrodou LiNi0,5 Mn1,5 O4 je pouze 51%. Kromě toho hustota energie Si-C | LiNi0. 5 Mn1. Baterie 5O4 používající smíšenou kladnou elektrodu je o 25% vyšší než baterie grafitu | LiNi0. 5Mn1. Baterie 5O4.

Li2NiO2 lze také použít jako doplněk lithia s kladnou elektrodou, ale jeho stabilita ve vzduchu je špatná. MG Kim a kol. použil isopropoxid hlinitý k úpravě Li2NiO2 a syntetizoval materiál Li2NiO2, který je stabilní na vzduchu a potažený oxidem hlinitým, což má vynikající účinek při doplňování lithia. Nepřidaný LiCoO2|grafitová plná baterie, ICE za podmínek 2,75 ～ 4,20 V, 0,2 C je 92% a baterie s přidaným 4% Li2NiO2 nemá téměř žádnou ztrátu kapacity a výkonnost není ovlivněna vlivy přísad.

X. Su a kol. přidán Li5FeO4 (LFO) k kladné elektrodě LiCoO2, aby kompenzoval ztrátu kapacity záporné elektrody z tvrdého uhlíku během prvního nabíjení. Test s půlčlánkem ukazuje: pozitivní elektroda LiCoO2 se 7% LFO přidaného při 0,1 C. Specifická kapacita prvního nabití a vybití (2,75 ~ 4,30 V) je 233 mAh / ga 160 mAh / g, respektive nevratná kapacita na 31%, což je dost na kompenzaci tvrdého uhlíku 22% první nevratné ztráty kapacity. Test plné baterie (2,75 ~ 4,30 V, 0,05 C) Výsledky ukazují: LiCoO2 se 7% přidaným LFO|Reverzibilní kapacita plné baterie z tvrdého uhlíku se zvýšila o 14%, hustota energie se zvýšila o 10% a zlepšil se výkon cyklu. Míra udržení specifické kapacity plné baterie po 50 cyklech se zvýšila z méně než 90% na více než 95%. U kladné elektrody LiCoO2 s LFO je třeba proces míchání a nanášení provádět v inertní atmosféře a je třeba zlepšit stabilitu LFO ve vzduchu.

2. Nanokompozity založené na konverzních reakcích

Ačkoli sloučeniny bohaté na lithium dosáhly určitých účinků jako doplňkové látky lithia, první účinek doplňku lithia je stále omezen nižší specifickou kapacitou. Nanokompozity založené na konverzní reakci mohou díky velké hysterezi nabíjecího / vybíjecího napětí přispívat velkým množstvím lithia během prvního nabíjení baterie, zatímco během procesu vybíjení nemůže dojít k interkalační reakci lithia.

YM Sun a kol. studoval účinnost M / oxidu lithného (Li2O), M / lithia fluoridu (LiF), M / sulfidu lithného (Li2S) (M=Co, Ni a Fe) jako pozitivních doplňkových doplňků lithia. M / Li2O se syntetizuje smícháním MxOy a roztaveného lithia v atmosféře argonu. Syntetizovaný kompozitní materiál nano-Co / nano-Li2O (N-Co / N-Li2O) se cykluje při 4,1 ～ 2,5 V při 50 mA / g, první specifická kapacita nabíjení dosahuje 619 mAh / g a specifická kapacita vybití je pouze 10 mAh / g; Poté, co je N-Co / NLi2O vystaven okolnímu vzduchu po dobu 8 hodin, je specifická kapacita delithiace pouze o 51 mAh / g nižší než počáteční hodnota. Po 2 dnech je specifická kapacita delithiace stále 418 mAh / g. Ukazuje, že NCo / N-Li2O má dobrou environmentální stabilitu a je kompatibilní s výrobním procesem komerčních baterií. Podobně jako N-Co / N-Li2O, N-Ni / N-Li2O a N-Fe / N-Li2O mají také vyšší měrnou kapacitu nabíjení (506 mAh / ga 631 mAh / g) a velmi nízký výboj. kapacita (11 mAh / ga 19 mAh / g), vynikající výkon doplňku lithia.

LiF má vysoký obsah lithia a dobrou stabilitu a je to doplněk lithia s potenciální kladnou elektrodou. Nanomateriály M / LiF konstruované konverzní reakcí mohou překonat problémy s nízkou vodivostí LiF a iontovou vodivostí, vysokým potenciálem elektrochemického rozkladu a škodlivými produkty rozkladu, což z LiF dělá vynikající aditivum s doplňkem lithia s pozitivní elektrodou. LiF / Co má specifickou kapacitu 520 mAh / g pro odstranění lithia při 4,2 až 2,5 V a specifickou kapacitu pouze 4 mAh / g pro vložení lithia, což naznačuje, že kapacita doplňování lithia LiF / Co&# 39 může dosáhnout 516 mAh / g. LiF / Fe má specifickou kapacitu 532 mAh / g pro odstranění lithia a specifickou kapacitu 26 mAh / g pro vložení lithia při 4,3 až 2,5 V, což naznačuje, že LiF / Fe má kapacitu doplňování lithia 506 mAh / g . LiFePO4|Li článek s přidáním 4,8% LiF / Co a měrná kapacita prvního nabití 0,1 C při 2,5 ~ 4,2 V dosáhla 197 mAh / g, což je více než 164 mAh baterie bez LiF / Co / g zvýšil o 20,1%, měrná kapacita vybíjení je podobná a stabilita cyklu není ovlivněna přísadami.

Teoretická kapacita Li2S dosahuje 1166 mAh / g, ale jako doplněk lithiového doplňku je stále třeba řešit mnoho problémů, jako je kompatibilita s elektrolytem, ​​izolace a špatná stabilita prostředí. Studie zjistily, že zavedení kovů do Li2 S za vzniku kompozitních materiálů L2 S / M může tyto problémy vyřešit. Li2S / Co, což je kombinace CoS2 a kovového Li, má kapacitu doplňování lithia 670 mAh / g. Elektroda LFP s přidaným 4,8% Li2 S / Co při 2,5 až 4,2 V je měrná kapacita prvního náboje s 0,1 C 204 mAh / g, což je o 42 mAh / g vyšší než elektroda bez přidání g. Li2 S / Fe syntetizovaný FeS2 a kovovým Li má kapacitu doplňování lithia 480 mAh / g. Ačkoli je kapacita doplňování lithia nižší než Li2 S / Co, surovina FeS2 je bohatá na zdroje a nízkou cenu, takže Li2 S / Fe má lepší vyhlídky na komerční využití. Ačkoli více sloučenin bohatých na lithium má vyšší kapacitu doplňování lithia, nanokompozity založené na konverzních reakcích zanechají po prvním doplnění lithia neaktivní oxidy kovů, fluoridy a sulfidy, čímž se sníží energetická hustota baterie.

3. Binární sloučenina lithia

Ve srovnání s oxidy bohatými na lithium (asi 300 mAh / g) a kompozitními materiály pro konverzní reakci (500-700 mAh / g) je teoretická specifická kapacita binárních sloučenin lithia mnohem vyšší. Teoretické specifické kapacity Li2O2, Li2O a Li3N dosahují 1168 mAh / g, 1797 mAh / ga 2309 mAh / g, a k dosažení podobného účinku doplňku lithia je zapotřebí pouze malé množství přídavku. Teoreticky jsou zbytky těchto materiálů po doplnění lithia O2, N2 atd., Které mohou být vyčerpány během tvorby filmu SEI baterie.

K. Park a kol. mletý komerční Li3N na prášek s velikostí částic 1 až 5 μm, který se používá jako doplňková přísada lithia. V systému s polovičními články, s přidanými elektrodami Li3N LiCoO2 1% a 2%, je první kapacita specifická pro nabíjení s 0,1 C při 3,0 až 4,2 V 167,6 mAh / ga 178,4 mAh / g, čistší LiCoO2 se zvýšil o 18,0 mAh / g a 28,7 mAh / g. Po přidání 2% Li3N se vypouštěcí kapacita LiCoO2|Baterie SiOx / C @ Si při 0,5 C při 1,75 až 4,15 V je o 11% vyšší než baterie bez přísad. Za účelem vyřešení problému vodivosti smíšené elektrody se na povrch elektrody LiCoO2 ukládá Li3N, aby se snížil dopad na vodivost elektrody. Plná baterie s 5% aditiv usazených na povrchu kladné elektrody má specifickou kapacitu vybití 126,3 mAh / g, což je o 14,6 mAh / g vyšší než u baterie bez přísad, a rychlostní výkon je podobný výkonu cyklu. Navíc nanesení Li3N na povrch suché elektrody může zabránit nekompatibilitě Li3N s řídkým rozpouštědlem (jako je methylpyrrolidon).

YJ Bie a kol. smíšený komerčně dostupný Li2O2 s LiNi0. 33 Co0. 33 Mn0. 33 O2 (NCM) pro kompenzaci ztráty lithia během prvního nabití záporné elektrody grafitu. NCM v hybridní elektrodě hraje dvojí roli aktivního materiálu a katalyzátoru. Aby bylo možné účinně katalyzovat rozklad Li2O2, byl ke kladné elektrodě přidán 1% NCM-6 h (NCM získaný kuličkovým mletím po dobu 6 h). Grafit|Plná baterie NCM / NCM-6 h / 2% Li2O2 se nabíjí a vybíjí při 2,75 ～ 4,60 V a první reverzibilní měrná kapacita 0,1 C je 207,1 mAh / g, což je o 7 více než grafit|NCM plná baterie 8%; Reverzibilní měrná kapacita 0,3 C je 165,4 mAh / g, což je o 20,5% více než u grafitu|Plná baterie NCM. Zkoušky ukázaly, že kyslík uvolněný rozkladem Li2O2 spotřebuje omezený Li + v plné baterii, což má za následek výrazné snížení kapacity plné baterie s Li2O2, ale kapacita může být obnovena poté, co je plyn vybitý. První nabíjení baterie ve skutečném výrobním procesu se provádí v otevřeném systému. Plyn vytvářený tvorbou SEI filmu a některými vedlejšími reakcemi bude vypouštěn před utěsněním, takže vliv uvolňování O2 může být snížen.

A. Abouimrane a kol. studoval účinek Li2O o velikosti mikronů jako doplňkové látky s doplňkem lithia s kladnou elektrodou. 20% Li2O přidaný SiO-SnCoC|Li1. 2Ni0. 15Mn0. 55Co0. Plná baterie 1O2, s 10 mA / g při cyklu 2,0 ~ 4,5 V, se specifická kapacita prvního vybití zvýšila ze 176 mAh / g na 254 mAh / g. Experimentální výsledky ukazují, že na lithium bohatý materiál Li1. 2Ni0. 15Mn0. 55Co0. 1O2 hraje dvojí roli aktivního materiálu a katalyzátoru.